Bewegung ist einer der wichtigsten Faktoren für den Erhalt der Gesundheit. Doch wie viel Bewegung ist gut oder überhaupt möglich, wenn man an Cystischer Fibrose erkrankt ist?

Ein Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATM) wird nach wie vor selten diagnostiziert, dabei ist eine frühe Diagnosestellung für die Therapie und Lebensqualität des Erkrankten wichtig.

Die Diagnose der seltenen Erkrankung Cystische Fibrose (auch Mukoviszidose) ist für Eltern meist ein großer Schock. Oft ist über die Erkrankung nur sehr wenig bekannt.

Lungenfibrose ist eine seltene Krankheit, bei der eine frühe Diagnose wichtig ist. Doch oft kommen die Betroffenen erst nach langen Ärztemarathons zu den Pneumologen und zur Diagnose.

Die Versorgung von Betroffenen von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist gut, doch die Dunkelziffer ist hoch.

Die idiopathische Lungenfibrose, kurz IPF, ist eine Krankheit mit einer sehr hohen Dunkelziffer. Das liegt daran, dass die Symptome nicht spezifisch und sehr schwer einzuordnen sind.

Eine sehr seltene Lungenkrankheit, schwer zu diagnostizieren und zu behandeln, Ursache rätselhaft: Das ist die idiopathische Lungenfibrose (idiopathische pulmonale Fibrose, kurz IPF). Heilbar ist IPF nicht.

Günther Wanke, Vorstand des Lungefibrose Forum Austria, spricht über die Krankheit IPF, warum die Diagnose so problematisch ist und wo und wie Betroffene Hilfe finden können.

Als Gerald Fischers Tochter Maleen mit 3 Jahren die Diagnose Lungenhochdruck bekam..